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Poudre d'eptifibatide CAS. 188627-80-7 99 % de pureté min
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Poudre d'eptifibatide CAS. 188627-80-7 99 % de pureté min

Poudre d'eptifibatide CAS. 188627-80-7 99 % de pureté min

Nom anglais : poudre d’eptifibatide
Numéro CAS : 188627-80-7
Poids moléculaire : 700,78 g/mol
Formule moléculaire : C₂₈H₄₃N₁₁O₉S
Aspect : poudre blanche
Odeur : non
Stabilité : stable
MSDS et COA : disponibles pour votre référence
Capacité : 500g par mois
Aspect : poudre blanche
Source : synthétique
Purity (HPLC) >98.0%
Lieu d'origine : Chine Yinherb-Laboratoire
Emballage : selon les exigences du client
Quantité minimum de commande : 10 g
Stockage : à conserver dans un endroit frais et sec, à conserver à l'écart de la forte lumière et de la chaleur pendant 2 ans

Description

Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd. est l'un des principaux fabricants et fournisseurs de poudre d'eptifibatide cas. 188627-80-7 99 % de pureté min en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue à acheter de la poudre d'eptifibatide en vrac . 188627-80-7 99 % de pureté min à vendre ici dans notre usine. Des produits de qualité et des prix raisonnables sont disponibles.

 

 

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Laboratoire de recherche leader sur les nootropiques et les peptides en Chine

Yinherb Lab est un laboratoire de recherche professionnel en Chine, qui se concentre sur la recherche et la production de suppléments nutritionnels, de nootropiques et de matières premières peptidiques sur ce marché depuis plus de 10 ans avec une qualité stable et une excellente réputation, nous pouvons fournir tous les tests par lots, y compris COA, HPLC et RMN. Je crois que nous devons bien travailler à l'avenir.

Yinherb Lab Poudre d'eptifibatide de haute qualité CAS . 188627-80-7 99 % de pureté min

Nom générique: Poudre d'eptifibatide

Numéro CAS: 188627-80-7

Formule moléculaire: C₂₈H₄₃N₁₁O₉S

Poids moléculaire: 700,78 (hors acétate)

Séquence d'acides aminés: H-Cys(1)-Asn(2)-Gly(3)-Asp(4)-Trp(5)-Pro(6)-Cys(7)-NH₂ (pont disulfure entre Cys1 et Cys7)

Apparence : Poudre lyophilisée blanche à-blanc cassé

Solubilité: hautement soluble dans l'eau (supérieur ou égal à 50 mg/mL) et le sérum physiologique, légèrement soluble dans le méthanol

Indicateurs de qualité: Conforme aux normes des médicaments peptidiques, endotoxine bactérienne inférieure ou égale à 10 EU/mg, teneur en eau inférieure ou égale à 8,0%, aucun pyrogène ni métal lourd détectable (inférieure ou égale à 10 ppm).

Exigence de pureté: Spécification de pureté commune supérieure ou égale à 98 % (HPLC), teneur totale en impuretés inférieure ou égale à 2,0 %

Qu'est-ce que la poudre d'eptifibatide ?

L'eptifibatide est un médicament antiplaquettaire à base de peptide cyclique synthétique, principalement utilisé pour prévenir et traiter le syndrome coronarien aigu (SCA) et les événements ischémiques associés, avec un mécanisme d'action clair et une application clinique standardisée.

Voie d'administration: Injection intraveineuse (bolus) suivie d'une perfusion intraveineuse continue.

Schéma posologique:

Dose de charge : 180 ug/kg par voie intraveineuse en 1 à 2 minutes (dose unique maximale inférieure ou égale à 22,6 mg).

Perfusion d'entretien : 2,0 ug/kg/min en continu pendant 72 heures, ou jusqu'à la sortie de l'hôpital (jusqu'à 5 jours) après une ICP.

Utilisation combinée: Généralement associé à de l'aspirine (100 à 325 mg par jour) et de l'héparine non fractionnée (perfusion intraveineuse) pour améliorer l'efficacité anti-thrombotique.

 

Poudre d'eptifibatide Mécanisme d'action et efficacité supplémentaire

C'est un antagoniste sélectif du récepteur de la glycoprotéine plaquettaire IIb/IIIa (GP IIb/IIIa).

 

En se liant spécifiquement au récepteur GP IIb/IIIa à la surface des plaquettes, il bloque la liaison du fibrinogène, du facteur von Willebrand et d'autres ligands au récepteur.

 

Cela inhibe l'agrégation plaquettaire-la dernière voie commune d'activation plaquettaire-empêchant ainsi la formation de thrombus dans les artères coronaires et réduisant le risque d'événements ischémiques.


Application de poudre d'eptifibatide

Syndrome coronarien aigu (SCA):

Utilisé pour les patients souffrant d'angine de poitrine instable ou d'infarctus du myocarde sans-ST-avec élévation du segment ST (NSTEMI), qu'ils subissent une intervention coronarienne percutanée (ICP) ou qu'ils reçoivent un traitement médical seul.

Réduit le risque de décès, d'infarctus du myocarde ou d'ischémie réfractaire à court terme (30 jours) en inhibant l'agrégation plaquettaire.

 

Intervention coronarienne percutanée (ICP):

Administré avant ou pendant l'ICP (par exemple, implantation d'un stent) pour prévenir l'occlusion thrombotique aiguë de l'artère coronaire traitée.

Améliore le taux de réussite de la procédure et réduit les complications ischémiques postopératoires telles que l'infarctus du myocarde ou la revascularisation des vaisseaux cibles.

 

Autres maladies cardiovasculaires ischémiques:

Enquête dans le cadre de recherches sur la prévention de la thrombose chez les patients atteints d'un infarctus aigu du myocarde (STEMI) subissant un traitement thrombolytique, ou chez les patients à haut -projet de pontage aorto-coronarien (PAC).

 

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Voici un tableau comparatif détaillé de l'Eptifibatide et d'autres antagonistes de la GP IIb/IIIa :

Article de comparaison Eptifibatide Tirofiban Abciximab
Type et structure Peptide cyclique synthétique, antagoniste sélectif du GP IIb/IIIa Antagoniste synthétique non-peptide, sélectif de GP IIb/IIIa Fragment d'anticorps monoclonal (chimérique), antagoniste non-sélectif de GP IIb/IIIa
Numéro CAS 148031-34-9 144494-65-5 108196-89-6
Poids moléculaire 700.78 495.08 47615-71-4 (approximatif)
Spécification de pureté Supérieur ou égal à 98 % (HPLC), impuretés totales Inférieur ou égal à 2,0 % Supérieur ou égal à 98 % (HPLC), impuretés totales Inférieur ou égal à 2,0 % Supérieur ou égal à 97 % (HPLC), impuretés totales Inférieur ou égal à 3,0 %
Voie d'administration Bolus IV + perfusion continue Bolus IV + perfusion continue Bolus IV + perfusion continue
Avantages principaux Haute sélectivité pour GP IIb/IIIa, début/compensation rapide, faible immunogénicité Demi-vie-courte (≈2 heures), dosage facile à ajuster, faible risque de formation d'anticorps Affinité de liaison la plus forte pour GP IIb/IIIa, effet de longue durée-(demi-vie ≈12 heures)
Limites Excrétion rénale-dépendante, ajustement posologique nécessaire en cas d'insuffisance rénale Effet antiplaquettaire plus faible que l'Abciximab, durée d'action plus courte Immunogénicité (risque de formation d'anticorps), récupération plus longue de la fonction plaquettaire
Risque de saignement Modéré (inférieur à l'Abciximab, supérieur au Tirofiban) Le plus bas des trois Le plus élevé (risque de saignement grave tel qu’une hémorragie intracrânienne)
Portée de l'application clinique ACS (avec/sans PCI), STEMI (recherche), adjuvant PCI ACS (avec/sans PCI), adjuvant PCI Principalement ICP (surtout lésions complexes), SCA réfractaire
Gamme de prix (1 mg) Domestique : ~200 à 300 ¥ ; International : ~150-250 $ Domestique : ~150-250 ¥ ; International : ~100-200 $ Domestique : ~500 à 800 ¥ ; International : ~ 300 à 500 $
Produits associés

Spécifié dans Semaglutide, Tirzepatide, Retatrutide, DSIP, Epitalone, Selank, Semax, Melanotan II, Thymosin alpha 1, Oxytocin, P21, Adamax, Dihexa et fils.

  • Myristoyl Tetrapeptide-12

    Herbe Yin
     
  • Palmitoyl Tripeptide-1

    Herbe Yin
  • Acetyl Tetrapeptide-2

    Herbe Yin
  • Hexapeptide-9

    Herbe Yin
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