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Yinherb Lab Poudre SM04554 de haute qualité CAS.1360540-81-3 99% Min

Nom du produit : poudre SM04554.

Nom chimique: (E)-3-(4-Hydroxyphényl)-2-(4-méthoxyphényl)acrylonitrile

Numéro CAS: 1360540-81-3

Formule moléculaire: C₁₈H₁₆O₄

Poids moléculaire: 296.32

Classe de drogue: Activateur de la voie de signalisation Wnt (inhibiteur GSK-3)

Norme de pureté: Supérieur ou égal à 99% (qualité pharmaceutique/cosmétique, vérifié par HPLC/RMN)

Apparence: Poudre cristalline blanche, inodore

Solubilité: Soluble dans l'éthanol, le chloroforme, le propylène glycol et l'éthylènediamine ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; partiellement soluble dans l'eau

Stabilité: Stable dans les conditions de stockage recommandées ; sensible à une forte oxydation, un pH extrême (＜5 ou ＞8) et des températures élevées

Point de fusion: Environ 168-172 degrés (varie légèrement selon la pureté)

Log P (octanol -coefficient de partage de l'eau): ~3,8 (25 degrés, pH 7,4)

 

 

SM04554 Mécanisme d'action de la poudre

Inhibition de GSK-3 (cible clé)

SM04554 inhibe spécifiquement la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), une enzyme qui supprime naturellement la voie de signalisation Wnt. Le blocage de GSK-3 supprime ce « frein » à l'activité Wnt, réactivant la voie dans les cellules du follicule pileux.

 

Activation de la voie Wnt (moteur de croissance folliculaire)

La voie Wnt est essentielle au développement et au cycle des follicules pileux. La signalisation Wnt activée initie et prolonge la phase anagène (croissance) du cycle pilaire, empêchant ainsi l'entrée prématurée dans la phase télogène (repos).

 

Inverse la miniaturisation des follicules

Dans l'alopécie androgénétique, l'activité de la voie Wnt s'affaiblit avec le temps, conduisant à une miniaturisation progressive des follicules (poils clairsemés). SM04554 restaure la fonction Wnt, incitant les follicules miniaturisés à recommencer à produire des poils terminaux épais.

 

Stimule la différenciation des cellules progénitrices

Il induit la différenciation des cellules progénitrices dermiques (cellules souches du follicule pileux) en cellules de renflement pileux. Cela favorise la formation de nouveaux follicules pileux et répare ceux endommagés, améliorant ainsi la densité globale des cheveux.

 

 

SM04554 Applications de poudre et directives de formulation

 

Traitement de perte de cheveux: Il est principalement utilisé comme matière première pour les produits topiques anti-chute de cheveux pour développer des préparations telles que des sérums et des lotions ciblant l'alopécie androgénétique. Il peut réparer les follicules pileux endommagés et favoriser la repousse des cheveux. Il convient toutefois de noter que son développeur, Biosplice Therapeutics (anciennement Samumed), a arrêté le développement indépendant du traitement contre la chute des cheveux et étudie les possibilités d'autorisation externe.

 

Domaine de la réparation des tissus: En plus du traitement contre la chute des cheveux, cette poudre a également une valeur d'application potentielle dans la réparation et la régénération des tissus. Il peut favoriser la prolifération et la différenciation des ostéoblastes, améliorer la capacité de réparation des chondrocytes et également inhiber les lésions tissulaires causées par des réactions inflammatoires. Il a des perspectives d’application dans la réparation des lésions du cartilage, en améliorant l’arthrose et la cicatrisation des plaies cutanées.

 

Tableau comparatif : ingrédients similaires pour le traitement contre la chute des cheveux

Dimension de comparaison	Poudre de fluridil	Poudre de févipiprant	Minoxidil en poudre	Poudre de finastéride
Mécanisme de base	Anti-androgène non-stéroïdien ; bloque la liaison de la DHT aux récepteurs folliculaires (pas de modification hormonale)	Antagoniste de CRTh2 ; inhibe l'inflammation de type 2 (cible la perte de cheveux inflammatoire)	Ouvre-canal potassique ; prolonge la phase anagène; favorise l'angiogenèse	5 -inhibiteur de la réductase ; bloque la testostérone → conversion DHT
Indication principale	Alopécie androgénétique (homme/femme) ; amincissement des cheveux d'origine hormonale	Asthme (primaire); hors-AMM pour l'alopécie inflammatoire (areata, séborrhéique)	Alopécie androgénétique (homme/femme) ; amincissement diffus	Alopécie androgénétique masculine ; hyperplasie bénigne de la prostate (HBP)
Type de cible de perte de cheveux	D'origine hormonale-(androgénétique)	Inflammatoire-à médiation	Amincissement androgénétique + diffus	D'origine hormonale-(spécifique aux hommes-)
Utilisation des formulations	Topique (sérums, lotions)	Orale (comprimés); d'actualité (étape R&D)	Topique (solutions/mousses) ; oral (antihypertenseur, hors indication-)	Orale (comprimés); d'actualité (en développement)
Norme de pureté	Supérieur ou égal à 98 % (qualité pharmaceutique/cosmétique)	Supérieur ou égal à 99 % (qualité pharmaceutique, USP/BP/EP)	Supérieur ou égal à 99 % (qualité pharmaceutique, USP/BP)	Supérieur ou égal à 99 % (qualité pharmaceutique, USP/BP)
Principaux risques pour la sécurité	Légère irritation du cuir chevelu (rare); aucun effet secondaire systémique/hormonal	Légère irritation de la peau/des yeux ; faible toxicité aiguë; aucun risque pour la reproduction (préclinique)	Topique : sécheresse/irritation du cuir chevelu ; Orale : hypotension, tachycardie	Orale : effets secondaires sexuels ; tératogène (femmes en âge de procréer)
Chronologie d'efficacité	3 à 6 mois (stabilisation) ; 6 à 9 mois (légère repousse)	3 à 6 mois (données émergentes sur la perte de cheveux) ; plus lent pour l'inflammation	3 à 6 mois (repousse) ; 12 mois (effet maximum)	3 à 6 mois (stabilisation) ; 6 à 12 mois (repousse)
Avantages uniques	Non-hormonal ; sans danger pour les hommes/femmes ; pas d'effets secondaires systémiques	Cible les besoins non satisfaits (alopécie inflammatoire) ; pas d'interférence hormonale	Non sexiste ; -neutre ; repousse prouvée ; largement disponible	Puissant blocage hormonal ; haute efficacité pour la calvitie masculine
Limites	Efficacité de repousse douce ; moins courant que le minoxidil/finastéride	Données cliniques limitées sur la perte de cheveux ; utilisation expérimentale pour l'alopécie	Application quotidienne requise ; aucun effet sur la calvitie sévère	Usage masculin-réservé ; risque tératogène ; effets secondaires sexuels

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