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Yinherb Lab poudre de haute qualité WAY 316606 CAS.915759-45-4 99% Min

Nom du produit : VOIE 316606

Nom chimique: Acide 4-[(E)-2-(5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtalényl)éthényl]benzoïque

Numéro CAS: 446292-06-6

Formule moléculaire: C₂₁H₂₄O₂

Poids moléculaire: ~308.42

Classe de drogue: Agoniste sélectif du récepteur gamma de l'acide rétinoïque (RAR)

Norme de pureté: Supérieur ou égal à 98% (qualité R&D pharmaceutique ; vérifié par HPLC/RMN)

Pureté: Supérieur ou égal à 98,0% (dosage HPLC)

Impureté unique: Inférieur ou égal à 1,0% (impureté individuelle)

Impuretés totales: Inférieur ou égal à 2,0%

Perte au séchage: Inférieur ou égal à 0,5% (105 degrés, 2 heures)

Résidus à l'allumage: Inférieur ou égal à 0,1%

Résidus de solvants: Conforme à ICH Q3C (pour usage R&D)

Apparence : Poudre cristalline blanche à-blanc cassé, inodore

Solubilité: Insoluble dans l'eau; soluble dans les solvants organiques (DMSO : supérieur ou égal à 100 mg/mL, éthanol : 20 à 30 mg/mL, acétone : 15 à 25 mg/mL)

Point de fusion: Environ 228-232 degrés (analyse DSC)

Stabilité: Stable dans des conditions fraîches, sèches et sombres ; sensible à la lumière UV, aux acides forts et aux agents oxydants

 

 

 

WAY 316606 Mécanisme d'action de la poudre

 

L'effet de repousse des cheveux de WAY-316606 est enraciné dansactivation RAR sélective-une voie non-hormonale essentielle au cycle et à la régénération des follicules pileux :

Ciblage RAR: Se lie spécifiquement au récepteur gamma de l'acide rétinoïque (RAR), exprimé abondamment dans les cellules souches du follicule pileux et les cellules de la papille dermique.

 

Initie la phase anagène: Active les gènes en aval (par exemple, Shh, Wnt) qui déclenchent la transition de la phase télogène (repos) à la phase anagène (croissance), réduisant ainsi la chute des cheveux.

 

Améliore la régénération des follicules : Stimule la prolifération des cellules souches des follicules pileux et des cellules de la papille dermique, inversant ainsi la miniaturisation des follicules affectés par l'alopécie androgénétique-.

 

Synergique avec le Minoxidil: Les données précliniques montrent qu'il amplifie l'efficacité du minoxidil en améliorant la réactivité des follicules aux signaux de croissance (pas de blocage direct de la DHT).

 

 

WAY 316606 Applications de poudre et directives de formulation

 

Utilisation principale

R&D sur la perte de cheveux: Matière première de base pour les études précliniques/cliniques sur l'alopécie androgénétique (masculine/femelle) et la pelade.

Formulations potentielles: Sérums topiques, lotions ou patchs à micro-aiguilles (l'absorption systémique est minime pour les agonistes du RAR).

 

Compatibilité des formulations

Concentration optimale: 0,01–0,1 % (formulations R&D ; des concentrations plus élevées peuvent provoquer une irritation du cuir chevelu).

Excipients compatibles: Éthanol, propylène glycol, DMSO (en petites quantités comme activateurs de pénétration), HPMC (épaississant), panthénol (agent apaisant).

Substances incompatibles : Acides/bases forts, ingrédients sensibles aux UV-, formulations à haute-humidité (sans conservateurs).

 

Tableau comparatif : ingrédients similaires pour le traitement contre la chute des cheveux

Dimension de comparaison	WAY-316606 Poudre	Minoxidil	Finastéride	Clascotérone/Fluridil	SM04554
Voie cible	Activation sélective du RAR (récepteur gamma de l'acide rétinoïque)	Ouverture des canaux potassiques + angiogenèse	5 -inhibition de la réductase (réduit la production de DHT)	Antagonisme des récepteurs androgènes (bloque la liaison folliculaire DHT-)	Activation de la voie Wnt (inhibition de la GSK-3)
Focus sur le mécanisme	Prolifération des cellules souches folliculaires + initiation de la phase anagène	Prolonge la phase anagène + améliore l'apport sanguin folliculaire	Arrête la miniaturisation des follicules médiée par la DHT- (blocage hormonal)	Arrête la miniaturisation folliculaire médiée par la DHT- (blocage des récepteurs locaux)	Inverse la miniaturisation des follicules + la différenciation des cellules souches
Interaction hormonale	Aucun (non-hormonal ; aucun impact sur la DHT/testostérone)	Aucun (non-hormonal)	Forte modification hormonale (réduit la DHT systémique)	Aucun (anti-androgène local ; aucun changement hormonal systémique)	Aucun (non-hormonal)
Avantage clé	Synergique avec le minoxidil (amplifie l'efficacité); cible la régénération des cellules souches	Non sexiste ; -neutre ; repousse prouvée ; largement disponible	Haute puissance pour la calvitie masculine	Sans danger pour les hommes/femmes ; pas d'effets secondaires systémiques	Stimule la formation de nouveaux follicules (au-delà de la simple préservation des follicules existants)
Limites	Stade précoce de R&D (pas d’approbation de la FDA) ; légère irritation à des concentrations élevées	Nécessite une application quotidienne ; aucun effet sur la calvitie sévère	Usage masculin-réservé ; effets secondaires sexuels; risque tératogène pour les femmes	Efficacité de repousse douce ; action plus lente que le minoxidil	Développement suspendu ; disponibilité commerciale limitée
Objectif de la formulation	Topique (sérums, patchs à micro-aiguilles) ; faible concentration (0,01 à 0,1 %)	Topique (solutions/mousses) ; Concentrations de 2 à 5 %	Orale (comprimés); actualité en développement	Topique (sérums/lotions) ; Concentrations de 1 à 2 %	Topique (sérums); Concentrations de 0,5 à 1 %

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